Σύνθεση της πρωτεΐνης σε κλίτνες του m'yaziv. Σύνθεση πρωτεϊνών στην κλιτίνη - περιγραφή, λειτουργίες της διαδικασίας
Βιοσύνθεση πρωτεϊνών in ide σε ζωντανά κύτταρα δέρματος. Οι πιο δραστικές φλέβες βρίσκονται σε νεαρές κλιτίνες, οι οποίες αναπτύσσονται, αποσυνθέτουν πρωτεΐνες στα οργανοειδή τους, καθώς και στις εκκριτικές κλιτίνες, που αποσυνθέτουν ενζυμικές πρωτεΐνες και ορμονικές πρωτεΐνες.
Ο κύριος ρόλος της καθορισμένης δομής πρωτεΐνης είναι η επικάλυψη του DNA. Ένα θραύσμα DNA που περιέχει πληροφορίες για τη δομή μιας πρωτεΐνης ονομάζεται γονιδίωμα. Το μόριο DNA μπορεί να πάρει εκατοντάδες γονίδια. Το μόριο DNA έχει έναν κωδικό σχετικά με την αλληλουχία των αμινοξέων στην πρωτεΐνη και μοιάζει με νουκλεοτίδια, που σίγουρα θα ταιριάζει. Ο κώδικας του DNA μπορούσε να αποκρυπτογραφηθεί περισσότερες από μία φορές. Η ηλιοφάνεια της γιόγκα είναι επιθετική. Τα αμινοξέα του δέρματος βρέθηκαν να είναι ένα νυστέρι DNA τριών νουκλεοτιδίων, τα οποία πρέπει να δοθούν οδηγίες.
Για παράδειγμα, το dilyanka T-T-T περιέχει αμινοξέα λυσίνη, A-C-A - κυστίνη, C-A-A - βαλίνη κ.λπ. Υπάρχουν 20 διαφορετικά αμινοξέα, ο αριθμός των πιθανών από 4 νουκλεοτίδια έως 3 ακόμη είναι 64. , Η τριάδα είναι πολύ μικρή για να κωδικοποιήσει όλα αμινοξέα.
Η σύνθεση της πρωτεΐνης είναι μια πολύπλοκη διαδικασία πολλαπλών σταδίων, η οποία είναι μια λόγχη συνθετικών αντιδράσεων, η οποία ακολουθεί την αρχή της σύνθεσης μήτρας.
Θραύσματα DNA βρίσκονται στον πυρήνα του κυττάρου και η σύνθεση της πρωτεΐνης πραγματοποιείται στο κυτταρόπλασμα, χρησιμοποιώντας ένα ενδιάμεσο που μεταφέρει πληροφορίες από το DNA του ριβοσώματος. Ένας τέτοιος ενδιάμεσος είναι το є iRNA. :
Στη βιοσύνθεση της πρωτεΐνης, υποδεικνύονται τα ακόλουθα στάδια, τα οποία συμβαίνουν σε διαφορετικά μέρη του κυττάρου:
1. Το πρώτο στάδιο - η σύνθεση του i-RNA βρίσκεται στον πυρήνα, στη διαδικασία οποιασδήποτε πληροφορίας, η οποία βρίσκεται στο γονίδιο DNA, παρατίθεται στο i-RNA. Αυτή η διαδικασία ονομάζεται μεταγραφή (Λατ. "Transcript" - επανεγγραφή).
2. Σε άλλο στάδιο προστίθενται αμινοξέα σε μόρια t-RNA, τα οποία προστίθενται διαδοχικά έως και τρία νουκλεοτίδια - αντικωδικόνια, στα οποία εκχωρείται το επιπλέον τριπλό κωδικόνιό τους.
3. Το τρίτο στάδιο είναι η διαδικασία άμεσης σύνθεσης πολυπεπτιδικών δεσμών, μεταφραστικές τάξεις. Το Vin βρίσκεται στα ριβοσώματα.
4. Στο τέταρτο στάδιο εδραιώνεται η δευτερογενής και τριτοταγής δομή της πρωτεΐνης, έτσι ώστε να σχηματίζεται η υπολειμματική δομή της πρωτεΐνης.
Έτσι, στη διαδικασία της βιοσύνθεσης της πρωτεΐνης, νέα μόρια της πρωτεΐνης αφομοιώνονται με τις ακριβείς πληροφορίες που είναι ενσωματωμένες στο DNA. Αυτή η διαδικασία εξασφαλίζει την ανανέωση των λευκών, τη διαδικασία της ανταλλαγής ομιλιών, την ανάπτυξη και ανάπτυξη της κλητίνης, έτσι ώστε όλες οι διαδικασίες της ζωής της κλητίνης.
Τα χρωμοσώματα (από το ελληνικό «χρώμιο» – χρώμα, «σώμα» – σώμα) είναι οι σημαντικότερες δομές του πυρήνα της κλειτίνης. Παίξτε τον κύριο ρόλο της διαδικασίας του podіlu του πελάτη, διασφαλίζοντας τη μεταφορά υφεσιακών πληροφοριών από γενιά σε γενιά. Η δυσοσμία είναι λεπτές έλικες DNA που συνδέονται με πρωτεΐνες. Τα νήματα ονομάζονται χρωματίδες, τα οποία αποτελούνται από DNA, βασικές πρωτεΐνες (ιστόνες) και όξινες πρωτεΐνες.
Σε κύτταρα που δεν διαιρούνται, τα χρωμοσώματα καλύπτουν ολόκληρο τον πυρήνα και δεν είναι ορατά στο μικροσκόπιο. Μπροστά από το στάχυ, παρατηρείται η διάσπαση του DNA και το χρωμόσωμα του δέρματος γεμίζεται κάτω από το μικροσκόπιο. Κάτω από την ώρα της σπειροειδοποίησης, τα χρωμοσώματα ορμούν περίπου δεκάδες χιλιάδες φορές. Σε μια τέτοια κατάσταση, τα χρωμοσώματα μοιάζουν με δύο πανομοιότυπα νήματα (χρωματίδες), που βρίσκονται σε μια κουπαστή, που συνδέονται με ένα κουπί ύπνου - ένα κεντρικό κομμάτι.
Ο οργανισμός του δέρματος χαρακτηρίζεται από σταθερό αριθμό χρωμοσωμάτων. Στα σωματικά κύτταρα, τα χρωμοσώματα έχουν πάντα ζεύγη, άρα ο πυρήνας έχει δύο πανομοιότυπα χρωμοσώματα, τα οποία σχηματίζουν ένα ζεύγος. Τέτοια χρωμοσώματα ονομάζονται ομόλογα και τα ζευγαρωμένα σύνολα χρωμοσωμάτων σε σωματικά κύτταρα ονομάζονται διπλοειδή.
Έτσι, το διπλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων στον άνθρωπο αποτελείται από 46 χρωμοσώματα, που αποτελούν 23 ζεύγη. Ένα ζεύγος δέρματος αποτελείται από δύο πανομοιότυπα (ομόλογα) χρωμοσώματα.
Οι ιδιαιτερότητες της ύπαρξης χρωμοσωμάτων επιτρέπουν την αναγνώριση 7 ομάδων, οι οποίες χαρακτηρίζονται με τα λατινικά γράμματα A, B, Z, D, E, F, G. Χρήση ζευγών χρωμοσωμάτων μπορεί να είναι τακτικοί αριθμοί.
Οι άνθρωποι και οι γυναίκες έχουν 22 ζεύγη των ίδιων χρωμοσωμάτων. Ονομάζονται αυτοσώματα. Ένα άτομο και μια γυναίκα γεννιούνται με ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων, τα οποία ονομάζονται καταστάσεις. Οι βρωμές υποδεικνύονται με γράμματα - μεγάλο Χ (ομάδα Ζ) και μικρό Υ (ομάδα Ζ). Ο γυναικείος οργανισμός έχει 22 ζεύγη αυτοσωμάτων και ένα ζεύγος (XX) χρωμοσωμάτων κατάστασης. Οι άνθρωποι έχουν 22 ζεύγη αυτοσωμάτων και ένα ζεύγος (XY) χρωμοσωμάτων κατάστασης.
Στο vіdmіnu vіd σωματικό kіtiny, statuіvі kіtini για να εκδικηθεί το μισό αριθμό των χρωμοσωμάτων, για να εκδικηθεί ένα χρωμόσωμα του στοιχήματος του δέρματος! Ένα τέτοιο σύνολο ονομάζεται απλοειδές. Ο απλοειδής αριθμός των χρωμοσωμάτων είναι υπεύθυνος για τη διαδικασία ωρίμανσης των κυττάρων.
ισχυρό їy blіkіv.Κύτταρα του δέρματος για να εκδικηθούν χιλιάδες λευκά, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι πιο ισχυρά από αυτόν τον τύπο κυττάρων. Θραύσματα στη διαδικασία της ζωής, όλες οι πρωτεΐνες καταστρέφονται νωρίς, η clitina είναι ένοχη για τη συνεχή σύνθεση πρωτεϊνών από μόνη της μεμβράνες, οργανοειδή κ.λπ. Επιπλέον, η πλούσια κλιτίνη «προετοιμάζει» πρωτεΐνες για τις ανάγκες όλου του οργανισμού, για παράδειγμα, εναποθέσεις κλιτίνης εσωτερικής έκκρισης, που φαίνονται στο αίμα των πρωτεϊνικών ορμονών. Σε αυτά τα κύτταρα, η πρωτεϊνοσύνθεση είναι ιδιαίτερα εντατική.
Η σύνθεση της πρωτεΐνης απαιτεί μεγάλες ποσότητες ενέργειας.
Dzherelom ts_єї ενέργεια, yak і για όλες τις διαδικασίες clitinnyh, є ATP. Η διάσπαση των λειτουργιών των πρωτεϊνών καθορίζεται από την πρωτογενή δομή τους, δηλαδή. αλληλουχία αμινοξέων στα μόριά τους. Η μαυρίλα του Σπάντκοφ πληροφορίεςσχετικά με την πρωτογενή δομή της πρωτεΐνης προσδιορίζεται από την αλληλουχία των νουκλεοτιδίων στο μόριο του DNA. Ένα κομμάτι DNA, στο οποίο αποθηκεύονται πληροφορίες για την πρωτογενή δομή μιας πρωτεΐνης, ονομάζεται γονίδιο. Ένα χρωμόσωμα περιέχει πληροφορίες για τη δομή εκατοντάδων πρωτεϊνών.
γενετικός κώδικας.
Πρωτεΐνη αμινοξέων δέρματος DNAεπαναλαμβάνοντας την αλληλουχία τριών αλληλουχίας ένα προς ένα νουκλεοτίδια - μια τριάδα. Μέχρι τώρα, έχει συνταχθεί ένας χάρτης του γενετικού κώδικα, ώστε να είναι σαφές ότι τα τριπλέτα νουκλεοτίδια στο DNA θα δώσουν περισσότερα από 20 αμινοξέα, τα οποία μπορούν να εισέλθουν στην αποθήκη πρωτεϊνών (Εικ. 33). Προφανώς, η αποθήκη DNA μπορεί να περιλαμβάνει πολλές αζωτούχες βάσεις: αδενίνη (Α), γουανίνη (G), θυμίνη (Τ) και κυτοσίνη (C). Ο αριθμός των ημερών από 4 έως 3 γίνεται: 43 = 64, ώστε να μπορείτε να κωδικοποιήσετε 64 διαφορετικά αμινοξέα, τότε μόνο 20 αμινοξέα μπορούν να κωδικοποιηθούν. Αποδείχθηκε ότι δεν υπάρχει ένα, αλλά μια παπαλίνα διαφορετικών τριδύμων - κωδικονίων, με πλούτο αμινοξέων.
Πιστεύεται ότι μια τέτοια δύναμη του γενετικού κώδικα καθιστά απαραίτητη την αποθήκευση και τη μετάδοση γενετικών πληροφοριών όταν η ασθένεια σπάσει. Για παράδειγμα, τα αμινοξέα αλανίνη περιέχουν 4 κωδικόνια: CGA, CHG, CHT, CHC και αποδεικνύεται ότι η συγχώρεση vipadka στο τρίτο νουκλεοτίδιο δεν μπορεί να αναγνωριστεί στη δομή της πρωτεΐνης - όλα θα είναι ένα κωδικόνιο για την αλανίνη.
Δεδομένου ότι υπάρχουν εκατοντάδες γονίδια στο μόριο DNA, στο μόριο DNA περιλαμβάνονται τριπλέτες, οι οποίες, με διαφορετικά σημάδια, υποδεικνύουν το στάχυ και το τέλος αυτού του δεύτερου γονιδίου.
Ακόμη πιο σημαντική είναι η δύναμη του γενετικού κώδικα - ειδικότητα, έτσι μια τριάδα σημαίνει πάντα μόνο ένα ή ένα μόνο αμινοξύ. Ο γενετικός κώδικας είναι καθολικός για όλους τους ζωντανούς οργανισμούς από τα βακτήρια μέχρι τους ανθρώπους.
Μεταγραφή. Η μεταφορά γενετικών πληροφοριών είναι DNA, κρυμμένο σε κλίτνες. Η ίδια η πρωτεϊνοσύνθεση λαμβάνει χώρα στο κυτταρόπλασμα των κυττάρων, στα ριβοσώματα. Από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα, οι πληροφορίες σχετικά με τη δομή της πρωτεΐνης θα πρέπει να μεταφέρονται ως αγγελιαφόρο RNA (i-RNA). Προκειμένου να συντεθεί i-RNA, το κύτταρο DNA "ξετυλίγεται", despiralizuetsya, ακολουθώντας την αρχή της συμπληρωματικότητας, συντίθεται μία από τις λόγχες DNA με τη βοήθεια ενζύμων, μόρια RNA (Εικ. 34). Για παράδειγμα, έναντι της γουανίνης του μορίου DNA, η κυτοσίνη του μορίου RNA γίνεται, έναντι της αδενίνης του μορίου DNA - ουρακίλης RNA (μάντεψε τι στο RNA στο νουκλεοτίδιο υποκαθιστά τα εγκλείσματα θυμίνης ουρακίλη), αντίθετα, θυμίνη DNA - RNA αδενίνης και, αντίθετα, κυτοσίνη του DNA - RNA γουανίνης. Με αυτόν τον τρόπο, σχηματίζεται μια λόγχη i-RNA, η οποία είναι ακριβές αντίγραφο μιας άλλης λόγχης DNA (μόνο υποκαταστάσεις θυμίνης για την ουρακίλη). Με αυτόν τον τρόπο, πληροφορίες για την αλληλουχία νουκλεοτιδίων οποιουδήποτε γονιδίου DNA «ξαναγράφονται» στην αλληλουχία νουκλεοτιδίων του RNA. Η όλη διαδικασία παραλείπει το όνομα της μεταγραφής. Στους προκαρυώτες, η σύνθεση των μορίων i-RNA μπορεί να αλληλεπιδράσει με τα ριβοσώματα και αρχίζει η πρωτεϊνική σύνθεση. Στους ευκαρυώτες, το i-RNA αλληλεπιδρά στον πυρήνα με ειδικές πρωτεΐνες και μεταφέρεται μέσω της πυρηνικής μεμβράνης στο κυτταρόπλασμα.
Στο κυτταρόπλασμα, μπορεί να υπάρχει μια συλλογή αμινοξέων που απαιτούνται για την πρωτεϊνοσύνθεση. Τα αμινοξέα Qi είναι utvoryuyuyutsya μετά τη διάσπαση των πρωτεϊνών των τροφίμων. Επιπλέον, αυτό το άλλο αμινοξύ μπορεί να καταναλωθεί μέχρι τη στιγμή της αδιάλειπτης σύνθεσης της πρωτεΐνης, στη συνέχεια στο ριβόσωμα, χωρίς να προσκολληθεί στο ειδικό RNA μεταφοράς (T-RNA).
Μεταφορά RNA.
Για τη μεταφορά του τύπου δέρματος των αμινοξέων του ριβοσώματος, απαιτείται ο τύπος οξαιμίας του t-RNA. Τα θραύσματα στην αποθήκη πρωτεϊνών περιλαμβάνουν περίπου 20 αμινοξέα. Το Budov all t-RNA είναι παρόμοιο (Εικ. 35). Αυτά τα μόρια δημιουργούν τις δικές τους δομές, οι οποίες διαμορφώνουν το σχήμα του σταθερού φύλλου. Βλέπετε, τα t-RNAs διαχωρίζονται γενικά από μια τριάδα νουκλεοτιδίων, φουσκωμένα στην κορυφή. Αυτή η τριπλέτα, που παρέλειψε το όνομα του αντικωδικονίου, μετά τον γενετικό κώδικα, δίνει τα ίδια αμινοξέα, ώστε η μεταφορά του T-RNA να είναι απαραίτητη. Πριν από τον «μίσχο των φύλλων», ένα ειδικό ένζυμο συνδέει το ίδιο αμινοξύ, καθώς κωδικοποιείται από μια τριάδα συμπληρωματική προς το αντικωδικόνιο.
Μετάφραση.
Στο κυτταρόπλασμα, το τελευταίο βήμα στην πρωτεϊνοσύνθεση είναι η μετάφραση. Στο τέλος του i-RNA, για το οποίο είναι απαραίτητη η πρωτεϊνική σύνθεση, τοποθετείται ένα ριβόσωμα (Εικ. 36). Το ριβόσωμα μετατοπίζεται από το μόριο i-RNA συχνά, σε "χορδές", κόβοντας την τριάδα του δέρματος περίπου 0,2 g. Για ένα qiu, ένα t-RNA από μια πλούσια ομάδα είναι γνωστό ότι «γνωρίζει» μια τριάδα με το αντικωδόνιό της, πάνω στο οποίο βρίσκεται το ριβόσωμα. Ως αντικωδικόνιο συμπληρωματικό σε αυτήν την τριπλέτα i-RNA, το αμινοξύ εμφανίζεται σαν «μίσχος φύλλου» και ενώνεται με μια πεπτιδική σύνδεση με μια αναπτυσσόμενη πρωτεϊνική λόγχη (Εικ. 37). Αυτή τη στιγμή, το ριβόσωμα μεταφέρεται από το i-RNA στην επόμενη τριπλέτα, η οποία κωδικοποιεί το δισθενές αμινοξύ της συντιθέμενης πρωτεΐνης και το σίδηρο t-RNA «μεταφέρει» το απαραίτητο αμινοξύ, το οποίο αυξάνει την λόγχη της πρωτεΐνης. κατά την ανάπτυξη. Αυτή η λειτουργία επαναλαμβάνεται αρκετές φορές, ο αριθμός των αμινοξέων είναι ένοχος για εκδίκηση «η πρωτεΐνη που θα είναι». Εάν το ριβόσωμα έχει μία από τις τριπλέτες, που είναι ένα «σήμα διακοπής» μεταξύ γονιδίων, τότε το t-RNA δεν μπορεί να φτάσει σε μια τέτοια τριάδα: το t-RNA δεν έχει θραύσματα αντικωδικονίου μπροστά τους. Αυτή την ώρα θα ολοκληρωθεί η σύνθεση της πρωτεΐνης. Όλες οι περιγραφές των αντιδράσεων περιγράφονται ακόμη και για μικρά διαστήματα μιας ώρας. Υποστηρίζεται ότι η σύνθεση ενός μεγάλου μορίου πρωτεΐνης μπορεί να επιτευχθεί σε περίπου δύο quilins.
Το Klitzі δεν χρειάζεται ένα, αλλά πολλά μόρια πρωτεΐνης δέρματος. Επομένως, το ριβόσωμα, το οποίο ξεκίνησε για πρώτη φορά τη σύνθεση της πρωτεΐνης στο i-RNA, σπρώχνει προς τα εμπρός, μετά από αυτό ένα άλλο ριβόσωμα αρθρώνεται στο ίδιο i-RNA, το οποίο συνθέτει την ίδια πρωτεΐνη. Στη συνέχεια, ένα τρίτο, ένα τέταρτο ριβόσωμα και ούτω καθεξής, τοποθετούνται διαδοχικά στο i-RNA.
Εάν ολοκληρωθεί η σύνθεση της πρωτεΐνης, το ριβόσωμα μπορεί να αναγνωρίσει ένα άλλο i-RNA και συχνότερα να συνθέσει αυτήν την πρωτεΐνη, η δομή της οποίας κωδικοποιείται στο νέο i-RNA.
Με αυτόν τον τρόπο, μετάφραση είναι η μετάφραση της αλληλουχίας των νουκλεοτιδίων στο μόριο i-RNA στην αλληλουχία των αμινοξέων της συντιθέμενης πρωτεΐνης.
Πιστεύεται ότι οι πρωτεΐνες του οργανισμού μπορούν να κωδικοποιηθούν από περισσότερα από διακόσια DNA, όπως και σε άλλα κύτταρα. Και τι γίνεται με την ανάγκη για το 98% του DNA; Φαίνεται ότι το γονίδιο του δέρματος της δύναμης είναι πιο αναδιπλωμένο, χαμηλότερο ήταν σεβαστό νωρίτερα, και όχι μόνο για να εκδικηθεί εκείνο το μέρος, στο οποίο κωδικοποιείται η δομή οποιασδήποτε πρωτεΐνης, και η ειδική περίπτωση, χτίζοντας "vmikati" ή "vimikati" στο ρομπότ του γονιδίου του δέρματος. Γιατί όλα τα κύτταρα, για παράδειγμα, το ανθρώπινο σώμα, που μπορεί να έχει το ίδιο σύνολο χρωμοσωμάτων, μπορεί να συνθέσει διάφορες πρωτεΐνες: σε ορισμένα κύτταρα, η σύνθεση πρωτεϊνών πραγματοποιείται για τη βοήθεια ορισμένων γονιδίων και σε άλλα - πίσω από άλλα γονίδια . Επίσης, στα κύτταρα του δέρματος, υλοποιείται μόνο ένα μέρος της γενετικής πληροφορίας, το οποίο κρύβεται στα γονίδια.
Η πρωτεϊνοσύνθεση θα απαιτήσει μεγάλη ποσότητα ενζύμων. Η δερματική αντίδραση της πρωτεϊνοσύνθεσης απαιτεί εξειδικευμένα ένζυμα.
Γονίδιο. γενετικός κώδικας. Τρίδυμα. Κωδόνιο. Μεταγραφή. Αντικωδικόνιο. Μετάφραση. Πολύσωμα.
1. Τι είναι η μεταγραφή;
2. Τι είναι η εκπομπή;
3. Πού γίνεται η μεταγραφή και η μετάφραση;
4. Τι είναι το πολυσωμάτιο;
5. Γιατί διαφορετικοί άνθρωποι έχουν λιγότερο από ένα μέρος των γονιδίων σε έναν τέτοιο οργανισμό;
6. Το Chi μπορεί να χρησιμοποιήσει κλιτίνη, μη διαθέσιμη για ανεξάρτητη σύνθεση ουσιών.
Kam'yansky A. A., Kriksunov E. V., Pasichnik V.V. Βιολογία τάξη 9
Υποβλήθηκε από αναγνώστες από τον ιστότοπο
Βιοσύνθεση πρωτεϊνών και γενετικός κώδικας
Ραντεβού 1
Βιοσύνθεση πρωτεϊνών– ενζυματική διαδικασία για τη σύνθεση πρωτεϊνών στην κλιτίνη. Τρία δομικά στοιχεία του κυττάρου συμμετέχουν σε αυτό - ο πυρήνας, το κυτταρόπλασμα, τα ριβοσώματα.
Στον πυρήνα των κυττάρων στα μόρια του DNA, αποθηκεύονται πληροφορίες για όλες τις πρωτεΐνες που συντίθενται σε αυτόν, κρυπτογραφημένες πίσω από τη βοήθεια ενός χοτυριλικού κώδικα.
Ραντεβού 2
γενετικός κώδικας– η αλληλουχία νουκλεοτιδικής εξάρθρωσης στο μόριο DNA, που υποδεικνύει την αλληλουχία αμινοξέων στο μόριο της πρωτεΐνης.
Η ισχύς του γενετικού κώδικα είναι η εξής:
Ο γενετικός κώδικας είναι τριπλός, επομένως τα αμινοξέα του δέρματος αντιγράφουν τον κωδικό του τριπλό ( κωδικόνιο), το οποίο αποτελείται από τρεις διπλωμένες τάξεις νουκλεοτιδίων.
πισινό 1
Το αμινοξύ κυστεΐνη κωδικοποιείται από την τριπλέτα A-C-A και η βαλίνη από την τριπλέτα C-A-A.
Ο κώδικας δεν επικαλύπτεται, επομένως το νουκλεοτίδιο δεν μπορεί να συμπεριληφθεί σε έως και δύο sudic τρίδυμα.
Τα Virogenes κωδικοποιούν, επομένως ένα αμινοξύ μπορεί να κωδικοποιηθεί σε πολλαπλές τριάδες.
πισινό 2
Το αμινοξύ τυροσίνη κωδικοποιείται σε δύο τριάδες.
Ο κώδικας δεν είναι μικρός (διαιρεμένοι χαρακτήρες), οι πληροφορίες διαβάζονται σε τριπλέτες νουκλεοτιδίων.
Ραντεβού 3
Γονίδιο – ένα κύτταρο ενός μορίου DNA, το οποίο χαρακτηρίζεται από μια μοναδική αλληλουχία νουκλεοτιδίων και σημαίνει τη σύνθεση μιας λόγχης πολυπεπτιδίου.
Ο κώδικας είναι παγκόσμιος, έτσι ώστε να είναι ο μόνος για όλους τους ζωντανούς οργανισμούς - από τα βακτήρια μέχρι τους ανθρώπους. Όλοι οι οργανισμοί έχουν ένα και τα ίδια 20 αμινοξέα, τα οποία κωδικοποιούνται από μία και την ίδια τριάδα.
Στάδια βιοσύνθεσης πρωτεϊνών: μεταγραφή και μετάφραση
Η δομή οποιουδήποτε μορίου πρωτεΐνης κωδικοποιείται στο DNA, σαν να μην συμμετέχει σε καμία σύνθεση. Το Vaughn είναι κάτι περισσότερο από ένα πρότυπο για τη σύνθεση RNA.
Η διαδικασία της βιοσύνθεσης της πρωτεΐνης πραγματοποιείται σε ριβοσώματα, η οποία είναι πιο σημαντική στο κυτταρόπλασμα. Επίσης, η υλοποίηση της μεταφοράς στη σύνθεση μιας πρωτεΐνης γενετικής πληροφορίας από DNA απαιτεί ενδιάμεσο. Αυτή η λειτουργία ξεπερνιέται από το iRNA.
Ραντεβού 4
Η διαδικασία σύνθεσης ενός μορίου mRNA με μια λόγχη ενός μορίου DNA σύμφωνα με την αρχή της συμπληρωματικότητας ονομάζεται μεταγραφή, αλλά καταχωρίσεις.
Η μεταγραφή λαμβάνει χώρα στον πυρήνα του κυττάρου.
Η διαδικασία της μεταγραφής δεν πραγματοποιείται από τη μια μέρα στην άλλη όχι σε ολόκληρο το μόριο DNA, αλλά μόνο σε μια μικρή απόσταση, η οποία είναι ενδεικτική του γονιδίου του τραγουδιού. Όταν συμβεί αυτό, εκτίθεται η συστροφή ενός τμήματος της έλικας του υπόγειου DNA και ενός μικρού τμήματος μιας από τις λόγχες - τώρα ο ρόλος της μήτρας για τη σύνθεση του iRNA έχει κατακλυστεί.
Στη συνέχεια, το ένζυμο RNA πολυμεράση καταρρέει, το οποίο φέρνει τα νουκλεοτίδια στο iRNA του νυστέρου, το οποίο συνεχίζεται.
Σημείωση 2
Η μεταγραφή μπορεί να συμβεί ταυτόχρονα σε πολλά γονίδια ενός χρωμοσώματος και σε γονίδια σε διαφορετικά χρωμοσώματα.
Το iRNA έχει σχεδιαστεί για να αντικαταστήσει την αλληλουχία των νουκλεοτιδίων, ως ακριβές αντίγραφο της αλληλουχίας των νουκλεοτιδίων στη μήτρα.
Σημείωση 3
Ενώ τα μόρια DNA είναι το αζωτούχο στοιχείο της κυτοσίνης, τότε το iRNA είναι γουανίνη και navpak. Το συμπληρωματικό ζεύγος στο DNA είναι αδενίνη - θυμίνη και το RNA αντικαθιστά τη θυμίνη με ουρακίλη.
Δύο άλλοι τύποι RNA, το tRNA και το rRNA, συντίθενται σε ειδικά γονίδια.
Το αυτί και η ολοκλήρωση της σύνθεσης όλων των τύπων RNA στη μήτρα του DNA στερεώνονται πλήρως με ειδικές τριπλέτες, οι οποίες ελέγχουν την εκτόξευση (αρχικά) αυτής της σύνθεσης μολύβδου (τερματικού). Η δυσοσμία κερδίζει τις λειτουργίες διαφορετικών ζωδίων μεταξύ των γονιδίων.
Η απώλεια του tRNA με αμινοξέα εντοπίζεται στο κυτταρόπλασμα. Το μόριο tRNA έχει σχήμα φύλλου στάβλου, στην κορυφή των πτυχών αντικωδικόνιο- μια τριάδα νουκλεοτιδίων που κωδικοποιεί ένα αμινοξύ για να μεταφέρει tRNA.
Πόσα είδη αμινοξέων χρησιμοποιούνται και tRNA.
Σημείωση 4
Οσκίλ πλούσιων αμινοξέων μπορούν να κωδικοποιηθούν σε τρίδυμα, ο αριθμός των tRNA είναι μεγαλύτερος από 20 (συνήθως κοντά στα 60 tRNA).
Το ήμισυ του tRNA με αμινοξέα είναι υπεύθυνο για τη συμμετοχή των ενζύμων. Τα μόρια tRNA μεταφέρουν αμινοξέα στα ριβοσώματα.
Ραντεβού 5
Αναμετάδοση- Αυτή η διαδικασία, ως αποτέλεσμα κάποιων πληροφοριών για τη δομή της πρωτεΐνης, καταγράφεται στο iRNA στη φαινομενική αλληλουχία νουκλεοτιδίων, πραγματοποιείται στη φαινομενική αλληλουχία αμινοξέων στο μόριο πρωτεΐνης, καθώς συντίθεται.
Αυτή η διαδικασία λαμβάνει χώρα στα ριβοσώματα.
Το iRNA συνδέεται με το ριβόσωμα. Το πρώτο ριβόσωμα «στραγγίζεται» στο iRNA, συνθέτοντας έτσι πρωτεΐνες. Στον κόσμο, τα ριβοσώματα ωθούνται στο άκρο του iRNA, το οποίο, έχοντας αλλάξει, «χορδά» ένα νέο ριβόσωμα. Περισσότερα από 80 ριβοσώματα μπορεί να είναι μία ώρα ανά iRNA για να συνθέσουν την ίδια πρωτεΐνη. Μια τέτοια ομάδα ριβοσωμάτων που συνδέονται με ένα mRNA ονομάζεται πολυριβόσωμα, ή πολυσωμα. Ο τύπος της πρωτεΐνης που συντίθεται δεν καθορίζεται από το ριβόσωμα, αλλά από τις πληροφορίες που καταγράφονται στο iRNA. Ένα και το ίδιο ριβόσωμα είναι ικανό να συνθέτει διάφορες πρωτεΐνες. Αφού ολοκληρωθεί η σύνθεση της πρωτεΐνης, το ριβόσωμα διασπάται στο mRNA και η πρωτεΐνη βρίσκεται στην ενδοπλασματική μεμβράνη.
Το ριβόσωμα του δέρματος αποτελείται από δύο υπομονάδες - μικρή και μεγάλη. Το μόριο iRNA συρρικνώνεται σε μια μικρή υπομονάδα. Η επαφή ομίχλης του ριβοσώματος και του iRN έχει 6 νουκλεοτίδια (2 τριάδες). Ένα από αυτά προσεγγίζεται συνεχώς από το κυτταρόπλασμα του tRNA με διαφορετικά αμινοξέα και το αντικωδικόνιο προστίθεται στο κωδικόνιο του iRNA. Οι τριπλέτες του κωδικονίου και του αντικωδικονίου φαίνεται να είναι συμπληρωματικές, μεταξύ του αμινοξέος που έχει ήδη συντεθεί μέρος της πρωτεΐνης και του αμινοξέος που παρέχεται από το tRNA, με αποτέλεσμα μια πεπτιδική σύνδεση. Η προσθήκη αμινοξέων στο μόριο της πρωτεΐνης επηρεάζεται από τη συμμετοχή του ενζύμου συνθετάσης. Το μόριο tRNA απελευθερώνει το αμινοξύ και μετασχηματίζεται στο κυτταρόπλασμα, και το ριβόσωμα περνά πάνω από μία τριάδα νουκλεοτιδίων. Έτσι συντίθεται διαδοχικά το πολυπεπτίδιο lanciug. Trivaє all tse doti, οι αποβάθρες του ριβοσώματος δεν σχηματίζουν ένα από τα τρία τερματικά κωδικόνια: UAA, UAG ή UGA. Μετά από αυτό, εφαρμόζεται η σύνθεση της πρωτεΐνης.
Σημείωση 5
Έτσι, η αλληλουχία των κωδικονίων του iRNA καθορίζει την αλληλουχία συμπερίληψης αμινοξέων σε πρωτεϊνικές λόγχες. Η σύνθεση των πρωτεϊνών πρέπει να φτάσει στα κανάλια του ενδοπλασματικού δικτύου. Ένα μόριο πρωτεΐνης στην κλιτίνη συντίθεται σε 1 - 2 φιαλίνες.
Η κύρια διατροφή της γενετικής είναι η διατροφή σχετικά με τη σύνθεση πρωτεϊνών. Εξερευνώντας τα δεδομένα για τη σύνθεση DNA και RNA, ο Crick το 1960. προτείνοντας τη θεωρία μήτρας για τη σύνθεση πρωτεϊνών, με βάση 3 διατάξεις:
1. Συμπληρωματικότητα αζωτούχων βάσεων DNA και RNA.
2. Γραμμική αλληλουχία γονιδιακής επέκτασης στο μόριο DNA.
3. Η μετάδοση των πληροφοριών διάσπασης μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο από νουκλεϊκό οξύ σε νουκλεϊκό οξύ.
Από πρωτεΐνη σε πρωτεΐνη, η μετάδοση πληροφοριών spadkovy είναι αδύνατη.Έτσι, μόνο τα νουκλεϊκά οξέα μπορούν να χρησιμεύσουν ως μήτρα για τη σύνθεση πρωτεϊνών.
Για τη σύνθεση πρωτεϊνών χρειάζεστε:
1. DNA (γονίδια) στο οποίο συντίθενται μόρια.
2. RNA - (i-RNA) ή (m-RNA), r-RNA, t-RNA
Στη διαδικασία της πρωτεϊνικής σύνθεσης, υπάρχουν διάφορα στάδια: μεταγραφή και μετάφραση.
Μεταγραφή– απογραφή (επαναγραφή) πληροφοριών σχετικά με το DNA νουκλεϊκών οξέων σε RNA (t-RNA, ta RNA, r-RNA).
Η ανάγνωση των πληροφοριών αποσύνθεσης προέρχεται από το κύτταρο DNA, όπως ονομάζεται προαγωγέας. Ο υποκινητής των επεκτάσεων μπροστά από το γονίδιο έχει μήκος περίπου 80 νουκλεοτιδίων.
Στην εξωτερική γραμμή του μορίου του DNA, συντίθεται το i-RNA (ενδιάμεσο), το οποίο χρησιμεύει ως μήτρα για τη σύνθεση πρωτεϊνών και επομένως ονομάζεται μήτρα. Είναι ένα ακριβές αντίγραφο της αλληλουχίας των νουκλεοτιδίων στις λόγχες DNA.
Στο DNA υπάρχουν κλάδοι, yakі για εκδίκηση γενετικών πληροφοριών (εσώνια). Τα κομμάτια του DNA που εκδικούνται πληροφορίες ονομάζονται εξόνια.
Ο πυρήνας έχει ειδικά ένζυμα που οπτικοποιούν τα ιντρόνια και θραύσματα του εξονίου «μεγαλώνουν» μεταξύ τους με αυστηρή σειρά κοντά στο κύριο νήμα, αυτή η διαδικασία ονομάζεται «μάτισμα». Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ματίσματος, το ώριμο mRNA δημιουργείται για να περιέχει τις απαραίτητες πληροφορίες για τη σύνθεση πρωτεϊνών. Το Zrila i-RNA (αγγελιοφόρος RNA) να διέρχεται από τους πόρους της πυρηνικής μεμβράνης και να βρίσκεται στο κανάλι της ενδοπλασματικής μεμβράνης (κυτταρόπλασμα) και στη συνέχεια να εισέρχεται στα ριβοσώματα.
Αναμετάδοση- Η αλληλουχία πυρήνωσης των νουκλεοτιδίων στο i-RNA μετατοπίζεται σε μια αυστηρά διατεταγμένη αλληλουχία κακής κατανομής αμινοξέων στο μόριο πρωτεΐνης που συντίθεται.
Η διαδικασία μετάφρασης περιλαμβάνει 2 στάδια: ενεργοποίηση αμινοξέων και άμεση σύνθεση ενός μορίου πρωτεΐνης.
Ένα μόριο m-RNA συνδυάζεται με 5-6 ριβοσώματα για να σχηματίσει πολυσώματα. Η σύνθεση της πρωτεΐνης πραγματοποιείται στα μόρια mRNA και τα ριβοσώματα προεξέχουν μέσα από αυτό. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, τα αμινοξέα, που βρίσκονται στο κυτταρόπλασμα, ενεργοποιούνται από ειδικά ένζυμα, τα οποία φαίνονται από ένζυμα, τα οποία φαίνονται από τα μιτοχόνδρια, και το δέρμα έχει το δικό του ειδικό ένζυμο.
Τα αμινοξέα Mayzhe συνδέονται άμεσα με έναν άλλο τύπο RNA - το λιανικό εμπόριο χαμηλού μοριακού βάρους, το οποίο αλλάζει τη λειτουργία του φορέα των αμινοξέων στο μόριο m-RNA και το όνομα της μεταφοράς (t-RNA). Το t-RNA μεταφέρει αμινοξέα στα ριβοσώματα στο ίδιο σημείο, όπου το μόριο m-RNA αποκαλύπτεται μέχρι αυτή την ώρα. Στη συνέχεια τα αμινοξέα συνδέονται μεταξύ τους με πεπτιδικούς δεσμούς και το μόριο πρωτεΐνης διαλύεται. Μέχρι το τέλος της πρωτεϊνικής σύνθεσης, το μόριο απελευθερώνεται σταδιακά από το mRNA.
Σε ένα μόριο mRNA απορροφώνται 10-20 μόρια πρωτεΐνης και σε ορισμένες περιπτώσεις ακόμη περισσότερα.
Το πιο ασαφές στη σύνθεση πρωτεϊνών είναι η διατροφή σχετικά με αυτές, πώς το t-RNA γνωρίζει την ακριβή πηγή του m-RNA, σε ποιο βαθμό προστίθεται το αμινοξύ, το οποίο φέρεται από αυτό.
Η αλληλουχία της κατανομής των αζωτούχων βάσεων στο DNA, η οποία υποδεικνύει την κατανομή των αμινοξέων στη συντιθέμενη πρωτεΐνη, είναι ο γενετικός κώδικας.
Oskіlki ότι οι ίδιες οι πληροφορίες αποσύνθεσης "καταγράφονται" στα νουκλεϊκά οξέα του Chotirma με σημάδια (βάσεις αζώτου) και τις πρωτεΐνες - με είκοσι (αμινοξέα). Το πρόβλημα του γενετικού κώδικα προκύπτει πριν από τη διαπίστωση της βιωσιμότητας παρόμοιων αυτών. Η γενετική, οι φυσικοί και οι χημικοί έπαιξαν μεγάλο ρόλο στην αποκρυπτογράφηση του γενετικού κώδικα.
Για να αποκρυπτογραφήσουμε τον γενετικό κώδικα, είναι απαραίτητο να διευκρινίσουμε, καθώς ο ελάχιστος αριθμός νουκλεοτιδίων μπορεί να ορίσει (κωδικοποιήσει) την υιοθέτηση ενός αμινοξέος. Το δέρμα Yakby με 20 αμινοξέα κωδικοποιήθηκε από μία βάση, τότε το DNA οφείλεται στη μητέρα 20 διαφορετικών βάσεων, στην πραγματικότητα, μόνο 4. Προφανώς, η προσθήκη δύο νουκλεοτιδίων είναι επίσης ανεπαρκής για την κωδικοποίηση 20 αμινοξέων. Μπορεί να κωδικοποιήσει περισσότερα από 16 αμινοξέα 42 = 16.
Στη συνέχεια προτάθηκε ότι ο κώδικας περιλαμβάνει 3 νουκλεοτίδια 4 3 = 64 συνδυασμούς i, επομένως, είναι καλύτερο να κωδικοποιούνται όλο και λιγότερα αρκετά αμινοξέα για την υιοθέτηση οποιωνδήποτε πρωτεϊνών. Άρα τρία νουκλεοτίδια ονομάζονται τριπλός κώδικας.
Ο κώδικας μπορεί να είναι ακόμα ισχυρός:
1. Ο γενετικός κώδικας είναι τριπλός(το αμινοξύ του δέρματος κωδικοποιείται από τρία νουκλεοτίδια).
2.Ανδρογένεια- ένα αμινοξύ μπορεί να κωδικοποιηθεί σε πολλαπλές τριάδες, τα αμπέλια γίνονται τρυπτοφάνη και μεθειονίνη.
3. Τα κωδικόνια για ένα αμινοξύ του πρώτου έχουν δύο νουκλεοτίδια ίδια και το τρίτο αλλάζει.
4. Μην επικαλύπτετε- τα τρίδυμα δεν επικαλύπτονται μεταξύ τους. Ένα τρίδυμο δεν μπορεί να εισέλθει στην αποθήκη του άλλου, το δέρμα τους κωδικοποιεί ανεξάρτητα το αμινοξύ του. Επομένως, στο πολυπεπτίδιο lanciug, μπορεί να υπάρχουν δύο αμινοξέα, και μπορεί να υπάρχουν δύο από αυτά, δηλαδή. στην αλληλουχία των βάσεων ABCDEFGHI, οι τρεις πρώτες βάσεις κωδικοποιούν 1 αμινοξύ (ABC-1), (DEF-2) και ούτω καθεξής.
5. Universal, tobto. Όλοι οι οργανισμοί έχουν τα ίδια κωδικόνια για να τραγουδούν τα αμινοξέα (από το χαμομήλι στον άνθρωπο). Η καθολικότητα του κώδικα αφορά την ενότητα της ζωής της γης.
6. Γονατιστή- Ανάμειξη κωδικονίων Zbіg στο i-RNA με τη σειρά ανάμειξης αμινοξέων στο πολυπεπτιδικό νυστέρι που συντίθεται.
Ένα κωδικόνιο είναι μια τριάδα νουκλεοτιδίων που κωδικοποιεί 1 αμινοξύ.
7. Αδηφάγος- Το Vin δεν κωδικοποιεί κανένα αμινοξύ. Εδώ διακόπτεται η πρωτεϊνοσύνθεση.
Τα υπόλοιπα χρόνια, αναφέρθηκε ότι διαταράχθηκε η ευελιξία του γενετικού κώδικα στα μιτοχόνδρια, ότι τα κωδικόνια στα μιτοχόνδρια άλλαξαν την έννοια, για παράδειγμα, το κωδικόνιο UGA - ενδεικτικό της υποκατάστασης τρυπτοφάνης "STOP" - που συνδέεται με τη σύνθεση πρωτεϊνών. AUA - ενδεικτικό της μεθειονίνης - υποκατάστατο της "ισολευκίνης".
Η ανακάλυψη νέων κωδικονίων στα μιτοχόνδρια μπορεί να είναι απόδειξη ότι ο κώδικας εξελίχθηκε και ότι δεν έγινε ξαφνικά.
Αφήστε τις πληροφορίες διάσπασης από το γονίδιο στο μόριο πρωτεΐνης μπορούν να παρουσιαστούν σχηματικά.
DNA - RNA - πρωτεΐνη
Η μελέτη της χημικής αποθήκης κλιτινών έδειξε ότι διαφορετικοί ιστοί του ίδιου οργανισμού μπορούν να υποφέρουν από διαφορετικό σύνολο μορίων πρωτεΐνης, θέλοντας να μυρίσουν τον ίδιο αριθμό χρωμοσωμάτων και τις ίδιες γενετικές πληροφορίες.
Αυτή η κατάσταση είναι σημαντική: ανεξάρτητα από την παρουσία όλων των γονιδίων ολόκληρου του οργανισμού στην κλίνη του δέρματος, στην κλιτίνη okremi δεν είναι πολύ πλούσια σε γονίδια - από δέκα χάσματα έως μερικές εκατοντάδες και μισή. Τα υπόλοιπα χωριά «μπουκώνουν», η δυσοσμία μπλοκάρεται από ειδικά λευκά. Γιατί κατάλαβες, navishcho, για παράδειγμα, τα γονίδια για την αιμοσφαιρίνη pratsyuvati στα νευρικά κύτταρα; Αυτός είναι ο τρόπος που υπαγορεύει ο πελάτης, ποια γονίδια πρέπει να πλυθούν και ποια πρέπει να εξασκηθούν, πρέπει να επιτρέπεται, που στο klitz είναι ένας ενδελεχής μηχανισμός, που ρυθμίζει τη δραστηριότητα των γονιδίων, που σημαίνει, πώς τα γονίδια τη δεδομένη στιγμή οφείλονται να είναι ενεργοί και να γίνουν ανενεργοί (γίνονται ανενεργοί) . Ένας τέτοιος μηχανισμός βρίσκεται πίσω από τα αφιερώματα των Γάλλων επιστημόνων F. Jacobo και J. Monod, έχοντας αφαιρέσει το όνομα της επαγωγής και της καταστολής.
επαγωγή- Καταστροφή της πρωτεϊνοσύνθεσης.
Αντεκδίκηση- Προτίμηση πρωτεϊνοσύνθεσης.
Η επαγωγή διασφαλίζει το έργο των σιωπηλών γονιδίων, όπως η σύνθεση πρωτεϊνών και ενός ενζύμου, και το οποίο είναι απαραίτητο για τη ζωή του κυττάρου.
Στα πλάσματα, σημαντικό ρόλο στη διαδικασία ρύθμισης των γονιδίων παίζουν οι ορμόνες και οι κυτταρικές μεμβράνες. roslyn - mind dovkіllya και іnshі εξαιρετικά εξειδικευμένοι επαγωγείς.
Πισινό: όταν η θυρεοειδική ορμόνη προστίθεται στη θυρεοειδική ορμόνη, στη μέση υπάρχει μια μετατόπιση στη μετατροπή των κουμπιών σε φρύνους.
Για τη φυσιολογική ζωτικότητα των βακτηρίων E (Coli), απαιτείται κολοκύθι γάλακτος (λακτόζη). Ως μέση λύση, στην οποία βρίσκονται βακτήρια, η λακτόζη δεν πρέπει να εκδικηθεί, αυτά τα γονίδια επιπλήττονται στο στρατόπεδο καταστολής (αυτή η δυσοσμία δεν λειτουργεί). Η λακτόζη εισήχθη στο μέσο ως επαγωγέας, που περιλαμβάνει γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση των ενζύμων. Μετά την απομάκρυνση της λακτόζης από το μέσο, προστίθεται η σύνθεση αυτών των ενζύμων. Με αυτόν τον τρόπο, ο ρόλος του καταστολέα μπορεί να υπερνικήσει την ομιλία, καθώς συντίθεται στην κλίνη, με αποτέλεσμα να υπερτερεί του κανόνα ή να είναι βιτραχένο.
Στη σύνθεση πρωτεϊνών και ενζύμων συμμετέχουν διαφορετικοί τύποι γονιδίων.
Όλα τα γονίδια αλλάζουν από το μόριο του DNA.
Για τις λειτουργίες τους, είναι οι ίδιες:
- δομική -Τα γονίδια που εγχέουν τη σύνθεση μιας συγκεκριμένης πρωτεΐνης στο ένζυμο αναμιγνύονται στα μόρια του DNA διαδοχικά ένα προς ένα με τη σειρά της συμβολής τους στην αντίδραση της σύνθεσης ή αλλιώς είναι δυνατόν να πούμε δομικά γονίδια - γονίδια, όπως αυτά μεταφέρουν πληροφορίες για την αλληλουχία των αμινοξέων.
- αποδέκτες– τα γονίδια δεν φέρουν πληροφορίες αποσύνθεσης για τον σκίουρο budovu, η δυσοσμία ρυθμίζει το έργο των δομικών γονιδίων.
Πριν από την ομάδα των δομικών γονιδίων της σήψης, το καυτό γονίδιο їm - χειριστής,και μπροστά του υποστηρικτής. Η λειτουργική ομάδα Zagalom tsya ονομάζεται φτερωτός.
Ολόκληρη η ομάδα γονιδίων ενός οπερονίου μπαίνει στη διαδικασία σύνθεσης και σβήνει ταυτόχρονα. Η συμπερίληψη και η απενεργοποίηση των δομικών γονιδίων γίνεται η ουσία της όλης διαδικασίας ρύθμισης.
Η λειτουργία της ενεργοποίησης και απενεργοποίησης είναι ιδιαίτερα σημαντική για ένα μόριο DNA - χειριστή γονιδίου.Ο χειριστής του γονιδίου είναι το σημείο στάχυ για τη σύνθεση της πρωτεΐνης ή, όπως φαίνεται, την «ανάγνωση» της γενετικής πληροφορίας. μακριά στο ίδιο μόριο στην κακή κατάσταση της κατανομής του γονιδιακού-ρυθμιστή, υπό τον έλεγχο του οποίου οι σειρές των πρωτεϊνών δονούνται από τον καταστολέα.
Από όλα όσα ειπώθηκαν, φαίνεται ότι η σύνθεση της πρωτεΐνης είναι ακόμη πιο ομαλή. Το γενετικό σύστημα του κυττάρου, αντικαταστάτες μηχανισμοί καταστολής και επαγωγής, μπορεί να λάβει σήματα σχετικά με την ανάγκη για το στάχυ και την ολοκλήρωση της σύνθεσης του άλλου ενζύμου και την επακόλουθη διαδικασία από το δεδομένο svidkistu.
Το πρόβλημα της ρύθμισης των γονιδίων σε άλλους οργανισμούς μπορεί να έχει μεγάλη πρακτική σημασία στη δημιουργία της ιατρικής. Η καθιέρωση παραγόντων που ρυθμίζουν τη σύνθεση της πρωτεΐνης, άνοιξε ένα ευρύ φάσμα πιθανοτήτων για την οντογένεση, τη δημιουργία πλασμάτων υψηλής παραγωγικότητας, καθώς και σταθερών πλασμάτων να αρρωστήσουν.
Έλεγχος της διατροφής:
1. Ονομάστε τη δύναμη των γονιδίων.
2.Τι είναι το γονίδιο;
3. Ονομάστε τη βιολογική σημασία του DNA, RNA.
4. Να αναφέρετε τα στάδια της πρωτεϊνοσύνθεσης
5. Παράκαμψη της ισχύος του γενετικού κώδικα.
Έναρξη δημιουργίας της αλληλουχίας των βημάτων στη βιοσύνθεση της πρωτεΐνης, ξεκινώντας από τη μεταγραφή. Ολόκληρη η ακολουθία των διεργασιών που εμπλέκονται στη σύνθεση μορίων πρωτεΐνης μπορεί να πραγματοποιηθεί σε 2 βήματα:
Μεταγραφή.
Μετάφραση.
Δομικές μονάδες πληροφοριών αποσύνθεσης είναι γονίδια - κύτταρα του μορίου DNA, τα οποία κωδικοποιούν τη σύνθεση της ηπατικής πρωτεΐνης. Σύμφωνα με τη χημική οργάνωση του υλικού, η παρακμή και η δειλία των πρωτο-ευκαρυωτών δεν είναι ουσιαστικά αμφιλεγόμενη. Το γενετικό υλικό ορισμένων αναπαραστάσεων του μορίου του DNA, το πιο σημαντικό, είναι επίσης η αρχή της καταγραφής πληροφοριών διάσπασης και του γενετικού κώδικα. Ένα και τα ίδια αμινοξέα στα πρωτο-ευκαρυωτικά κωδικοποιούνται από τα ίδια κωδικόνια.
Το γονιδίωμα των σημερινών προκαρυωτών χαρακτηρίζεται από φαινομενικά μικρά μεγέθη, το DNA του κολοβάκιλλου μπορεί να μοιάζει με δακτύλιο, το μήκος είναι κοντά στο 1 mm. Θα καλύπτει 4 x 106 ζεύγη βάσεων, τα οποία θα καλύπτουν περίπου 4000 γονίδια. Το 1961 Οι F. Jacob και J. Mono έφτιαξαν σιστρόνιο, διαφορετικά η οργάνωση των γονιδίων στα προκαρυωτικά είναι αδιάλειπτη, καθώς αποτελούνται από αλληλουχίες νουκλεοτιδίων που κωδικοποιούν και οι βρωμιές πραγματοποιούνται κατά τη διάρκεια της πρωτεϊνοσύνθεσης. Το υλικό αποσύνθεσης του μορίου DNA των προκαρυωτών απλώνεται χωρίς ενδιάμεσο στο κυτταρόπλασμα των κυττάρων, το οποίο είναι επίσης απαραίτητο για την έκφραση των γονιδίων και των ενζύμων tRNA. Έκφραση - ce λειτουργική δραστηριότητα των γονιδίων, ή γονιδίων virase. Επομένως, το iRNA που συντίθεται από DNA είναι σε θέση να παρακάμψει τη λειτουργία του εκμαγείου στη διαδικασία μετάφρασης της πρωτεϊνικής σύνθεσης.
Το γονιδίωμα των ευκαρυωτικών μπορεί να είναι σημαντικά μεγαλύτερο από το υλικό σε αποσύνθεση. Στους ανθρώπους, το συνολικό μήκος του DNA στο διπλοειδές σύνολο των χρωμοσωμάτων πλησιάζει τα 174 cm. Have 1977 r. Ο Bula αποκάλυψε τον επείγοντα χαρακτήρα του μεγαλύτερου αριθμού γονιδίων στους ευκαρυώτες, γεγονός που οδήγησε στο όνομα γονίδιο "μωσαϊκό". Για νέες χαρακτηριστικές νουκλεοτιδικές αλληλουχίες που κωδικοποιούν. exonniі intronnі dilyanki. Για τη σύνθεση της πρωτεΐνης χρειάζονται μόνο πληροφορίες εξονίων. Ο αριθμός των εσωνίων ποικίλλει σε διαφορετικά γονίδια. Έχει διαπιστωθεί ότι το γονίδιο ωοαλβουμίνης κοτόπουλου περιλαμβάνει 7 εσώνια και το γονίδιο προκολλαγόνο του savts – 50. Ας φροντίσουν για τα εξής: δομική οργάνωση της χρωματίνης. 2) μερικοί από αυτούς, προφανώς, συμμετέχουν στη ρύθμιση της γονιδιακής έκφρασης. 3) τα εσώνια είναι σημαντικά από το απόθεμα πληροφοριών για τη δειλία. 4) μπορεί να παίξει ρόλο αναλαμβάνοντας το ρόλο των μεταλλαξιγόνων.
Μεταγραφή
p align="justify"> Η διαδικασία επανεγγραφής πληροφοριών στον πυρήνα του κυττάρου από ένα μόριο DNA σε ένα μόριο mRNA (iRNA) ονομάζεται μεταγραφή(Λατ. Transcriptio - Επαναγραφή). Το πρώτο προϊόν του γονιδίου mRNA συντίθεται. Το πρώτο βήμα στη σύνθεση πρωτεϊνών. Στην ίδια διαίρεση του DNA, το ένζυμο RNA πολυμεράση αναγνωρίζει το σημάδι του στάχυ της μεταγραφής. προεπισκόπησηΤο σημείο εκκίνησης είναι το πρώτο νουκλεοτίδιο του DNA, το οποίο ενεργοποιείται από το μεταγράφημα του ενζύμου RNA. Κατά κανόνα, τα μολυσματικά σκουλήκια κωδικοποιούνται με το κωδικόνιο AUG, μερικές φορές στα βακτήρια υπάρχει ένα κωδικόνιο GUG. Εάν η RNA πολυμεράση δεσμευτεί στον προαγωγέα, εμφανίζεται τοπική εμπλοκή της υπομεταβλητής έλικας DNA και μία από τις λόγχες αντιγράφεται σύμφωνα με την αρχή της συμπληρωματικότητας. Το mRNA συντίθεται, ο ρυθμός επιλογής είναι μέχρι 50 νουκλεοτίδια ανά δευτερόλεπτο. Στον κόσμο της ανάπτυξης πολυμεράσης RNA, ανάπτυξη mRNA, εάν το ένζυμο φτάσει στο τέλος του χώρου αντιγραφής - τελειωτής, το mRNA εισέρχεται στη μήτρα Η υποκείμενη έλικα του DNA πίσω από το ένζυμο αποκαθίσταται.
Η μεταγραφή των προκαρυωτών λαμβάνει χώρα στο κυτταρόπλασμα. Σε σχέση με αυτό, επειδή το DNA δημιουργείται από τις αλληλουχίες νουκλεοτιδίων που κωδικοποιούν, το mRNA συντίθεται προκειμένου να μιμηθεί τη λειτουργία του εκμαγείου για μετάφραση (περίεργο).
Η μεταγραφή του mRNA στους ευκαρυώτες συμβαίνει στον πυρήνα. Ξεκινά με τη σύνθεση μεγάλων μορίων πέρα από τους κόσμους - διαδόχους (pro-mRNA), τους τίτλους του ανώριμου ή πυρηνικού RNA. Το πρώτο προϊόν του γονιδίου pro-mRNA είναι ένα ακριβές αντίγραφο του μεταγραφόμενου κομματιού DNA, συμπεριλαμβανομένου του εξωνίτη και του ιντρονίου. Η διαδικασία σχηματισμού ώριμων μορίων RNA από τους πρόδρομους ονομάζεται επεξεργασία. Η ωρίμανση του mRNA είναι καθ' οδόν μάτισμα- ένζυμα ce vizannya περιοριστικάіntronіv i z'єdnannya dіlyanok z μεταγραμμένες αλληλουχίες των ενζύμων exonіv ligaz. (Μαλ.). Το ώριμο mRNA είναι σημαντικά μικρότερο από τα πρόδρομα μόρια pro-mRNA, το μέγεθος εσωνίου τους ποικίλλει από 100 έως 1000 νουκλεοτίδια και περισσότερα. Περίπου το 80% όλων των ανώριμων mRNA πέφτει πριν από το εσώνιο.
Σε αυτήν την ώρα, δόθηκε η ευκαιρία εναλλακτικό μάτισμα,ανά πάσα στιγμή, από ένα πρωτεύον αντίγραφο, αλληλουχίες νουκλεοτιδίων μπορούν να βρεθούν σε διαφορετικές περιοχές και μια μικρή ποσότητα ώριμων mRNAs μπορεί να δημιουργηθεί. Αυτός ο τύπος ματίσματος είναι χαρακτηριστικός του συστήματος των γονιδίων ανοσοσφαιρίνης στα savians, το οποίο δίνει τη δυνατότητα σχηματισμού διαφορετικών τύπων αντισωμάτων με βάση ένα μόνο μεταγράφημα mRNA.
Μετά την ολοκλήρωση της επεξεργασίας, το ώριμο mRNA θα περάσει πριν εξέλθει από τον πυρήνα. Έχει διαπιστωθεί ότι μόνο το 5% του ώριμου mRNA καταναλώνεται στο κυτταρόπλασμα και οι μεμβράνες διασπώνται στον πυρήνα.
Αναμετάδοση
Μετάφραση (lat. Translatio - μεταφορά, μεταφορά) - Μετάφραση πληροφοριών, που τοποθετούνται στην αλληλουχία νουκλεοτιδίων στο μόριο mRNA, στην αλληλουχία αμινοξέων του πολυπεπτιδίου lanciug (Εικ. 10). Αυτό είναι ένα άλλο βήμα στη σύνθεση πρωτεϊνών. Η μεταφορά του ώριμου mRNA μέσω των πόρων της πυρηνικής μεμβράνης δημιουργεί ειδικές πρωτεΐνες που σχηματίζουν το σύμπλοκο με το μόριο RNA. Για τη μεταφορά mRNA, οι κυτταροπλασματικές πρωτεΐνες προστατεύουν το mRNA από τα νεανικά κυτταροπλασματικά ένζυμα του αυτιού. Η διαδικασία μετάφρασης παίζει κεντρικό ρόλο στο tRNA, οι βρωμιές εξασφαλίζουν την ακριβή ομοιότητα του αμινοξέος με τον κώδικα τριπλής mRNA. Η διαδικασία μετάφρασης-αποκωδικοποίησης λαμβάνει χώρα σε ριβοσώματα και προχωρά απευθείας σε 5 έως 3 Το σύμπλεγμα mRNA-ριβοσώματος ονομάζεται πολυσωμάτιο.
Κατά τη διάρκεια της μετάφρασης, διακρίνονται τρεις φάσεις: έναρξη, επιμήκυνση και τερματισμός.
Την έναρξη.
Σε αυτό το στάδιο, συμμετέχει η δομή ολόκληρου του συμπλέγματος, το οποίο συμμετέχει στη σύνθεση του μορίου της πρωτεΐνης. Δύο υπομονάδες ριβοσωμάτων φαίνονται στην ίδια απόσταση του mRNA, το πρώτο αμινοακυλο-tRNA και το cyme προστίθενται σε αυτό, τίθεται το πλαίσιο για την ανάγνωση πληροφοριών. Στο μόριο, είτε είναι mRNA, υπάρχει ένα dilyanka, συμπληρωματικό του rRNA μιας μικρής υπομονάδας του ριβοσώματος και συγκεκριμένα της κερίωσης. Ανατέθηκε να γνωρίζει το αρχικό κωδικόνιο έναρξης AUG, το οποίο κωδικοποιεί το αμινοξύ μεθειονίνη. Η φάση έναρξης ολοκληρώνεται από το καθιερωμένο σύμπλοκο: ριβόσωμα, -mRNA;
Επιμήκυνση
- Περιλαμβάνει όλες τις αντιδράσεις από τη στιγμή της διάλυσης του πρώτου πεπτιδικού δεσμού έως την προσθήκη του υπολοίπου αμινοξέος. Στο ριβόσωμα συνδέονται δύο μόρια t-RNA. Σε μια διαίρεση-πεπτιδύλιο (Ρ) υπάρχει το πρώτο t-RNA με το αμινοξύ μεθειονίνη και η σύνθεση οποιουδήποτε μορίου πρωτεΐνης ξεκινά από αυτό. Ένα άλλο μόριο t-RNA έρχεται σε ένα άλλο μόριο ριβοσώματος-αμινοακυλίου (Α) και έρχεται στο κωδικόνιό του. Μεταξύ της μεθειονίνης και ενός άλλου αμινοξέος, ο πεπτιδικός δεσμός διαλύεται. Ένα άλλο t-RNA κινείται μαζί με το κωδικόνιο m-RNA του στο πεπτιδυλικό κέντρο. Η κίνηση του t-RNA από το πολυπεπτιδικό νυστέρι προς το αμινοακυλικό κέντρο του πεπτιδυλίου συνοδεύεται από την εισαγωγή του ριβοσώματος κατά μήκος του m-RNA ανά κροσέ, που αντιστοιχεί σε ένα κωδικόνιο. Το T-RNA, το οποίο απέδωσε τη μεθειονίνη, περιστρέφεται στο κυτταρόπλασμα, το αμνοακυλο κέντρο επεκτείνεται. Ένα νέο t-RNA με ένα αμινοξύ κρυπτογραφημένο με το κωδικόνιο ενός σκουληκιού είναι μέχρι το σημείο. Μεταξύ του τρίτου και άλλων αμινοξέων, δημιουργείται ένας πεπτιδικός δεσμός και το τρίτο t-RNA, μαζί με το κωδικόνιο m-RNA, μετακινείται στο πεπτιδυλικό κέντρο. Η διαδικασία της επιμήκυνσης, τέντωμα της λευκής λόγχης. Τρεις κουκκίδες μέχρι να καταναλωθεί ένα από τα τρία κωδικόνια στο ριβόσωμα, το οποίο δεν κωδικοποιεί τα αμινοξέα. Αυτό το κωδικόνιο είναι ένας τερματιστής και για έναν νέο τύπο t-RNA, επομένως, το t-RNA δεν μπορεί να καταλάβει μια θέση στο κέντρο αμινοακυλίου.
Λήξη
- Ολοκλήρωση πολυπεπτιδικής σύνθεσης. Συνδέεται με την αναγνώριση μιας συγκεκριμένης ριβοσωμικής πρωτεΐνης ενός από τα τερματικά κωδικόνια (UAA, UAG, UGA), εάν εισέλθει μέχρι το κέντρο αμινοακυλίου. Πριν από το ριβόσωμα έρχεται ένας ειδικός τερματικός παράγοντας, ο οποίος ενώνει τα τριαντάφυλλα της υπομονάδας του ριβοσώματος και τον σύνδεσμο του μορίου της συντιθέμενης πρωτεΐνης. Με το υπόλοιπο αμινοξύ, το πεπτίδιο ενώνεται με νερό και το καρβοξυλικό άκρο υδρο-κρέμα γίνεται με τη μορφή t-RNA.
Το δίπλωμα της πεπτιδικής βελόνας γίνεται με μεγάλη σουηδικότητα. Στα βακτήρια, σε θερμοκρασία 37°C, φαίνεται να προσθέτει 12 έως 17 αμινοξέα ανά δευτερόλεπτο στο πολυπεπτίδιο. Στους ευκαρυώτες, δύο αμινοξέα προστίθενται στο πολυπεπτίδιο σε ένα δευτερόλεπτο.
Η σύνθεση των πολυπεπτιδικών λόγχες λαμβάνει χώρα στη συνέχεια στο σύμπλεγμα Golgi, όπου ολοκληρώνεται το μόριο πρωτεΐνης (διαδοχικά δικαιώνει το ένα το άλλο, τρίτη, τέταρτη δομή). Αμέσως παρατηρείται συμπλοκοποίηση μορίων πρωτεΐνης με λίπη και υδατάνθρακες.
Η όλη διαδικασία της βιοσύνθεσης πρωτεϊνών αντιπροσωπεύεται από το ακόλουθο σχήμα: Συμπλοκοποίηση πρωτεϊνών DNA ® pro iRNA ® mRNA ® πολυπεπτίδιο Lancet ® πρωτεΐνη ® και μετατροπή τους σε λειτουργικά ενεργά μόρια.
Τα στάδια της υλοποίησης της πληροφορίας διάσπασης προχωρούν επίσης με παρόμοια σειρά: το στάχυ μεταγράφεται στην νουκλεοτιδική αλληλουχία του mRNA και στη συνέχεια μεταφράζεται στην αλληλουχία αμινοξέων του πολυπεπτιδίου στα ριβοσώματα με τη συμμετοχή του tRNA.
Η μεταγραφή των ευκαρυωτών εξαρτάται από τη διαίρεση τριών πυρηνικών πολυμερασών RNA. Η RNA πολυμεράση 1 βρίσκεται στους πυρήνες και είναι υπεύθυνη για τη μεταγραφή των γονιδίων rRNA. Η RNA πολυμεράση 2 υπάρχει στην πυρηνική κοινότητα και είναι υπεύθυνη για τη σύνθεση του προδρόμου mRNA. Η RNA πολυμεράση 3 είναι ένα μικρό κλάσμα στον πυρηνικό χυμό, το οποίο είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση μικρού rRNA και tRNA. Οι RNA πολυμεράσες αναγνωρίζουν ειδικά τη νουκλεοτιδική αλληλουχία του προαγωγέα μεταγραφής. Το ευκαρυωτικό mRNA στο στάχυ συντίθεται στο εγγύς πρόσθιο (pro-iRNA), πληροφορίες από εξόνια και ιντρόνια γράφονται σε αυτό. Το συνθετικό mRNA είναι μεγαλύτερο, χαμηλότερο είναι απαραίτητο για μετάφραση από το rozmirami και φαίνεται λιγότερο σταθερό.
Κατά τη διαδικασία ωρίμανσης του μορίου mRNA, τα ιντρόνια μολύνονται με πρόσθετα ένζυμα περιορισμού και τα εξόνια συνδέονται με τη βοήθεια ενζύμων, λιγασών. Η ωρίμανση του mRNA ονομάζεται επεξεργασία, η σύντηξη των εξονίων ονομάζεται μάτισμα. Με αυτόν τον τρόπο, το mRNA μπόρεσε να εκδικηθεί μόνο το εξώνιο και κέρδισε σημαντικά πιο κοντό από το її μπροστά - pro-iRNA. Το εύρος των ιντρονίων κυμαίνεται από 100 έως 10.000 νουκλεοτίδια ή περισσότερα. Σχεδόν το 80% όλων των ανώριμων mRNA πέφτει πριν από τους τόνους. Σε αυτήν την ώρα, δόθηκε στο φως η πιθανότητα ενός εναλλακτικού ματίσματος, με το οποίο μπορεί να φανεί ένα πρωτεύον αντίγραφο σε διαφορετικές διαιρέσεις της νουκλεοτιδικής αλληλουχίας και θα δημιουργηθεί ένα μάτισμα ώριμων mRNA. Αυτός ο τύπος ματίσματος είναι χαρακτηριστικός του συστήματος των γονιδίων ανοσοσφαιρίνης στα savians, το οποίο δίνει τη δυνατότητα σχηματισμού διαφορετικών τύπων αντισωμάτων με βάση ένα μόνο μεταγράφημα mRNA. Μετά την ολοκλήρωση της επεξεργασίας, το ώριμο mRNA διέρχεται πριν εξέλθει από το κυτταρόπλασμα από τον πυρήνα. Έχει διαπιστωθεί ότι καταναλώνει μόνο το 5% του ώριμου mRNA και οι μεμβράνες διασπώνται στον πυρήνα. Ο μετασχηματισμός των πρωτογενών μεταγραφονίων σε ευκαρυωτικά γονίδια, λόγω της οργάνωσης εξωνίου-ιντρονίου τους και της σύνδεσης με τη μετάβαση του ώριμου mRNA από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα, είναι ενδεικτική της ειδικής εφαρμογής γενετικής πληροφορίας στους ευκαρυώτες. Επίσης, το μωσαϊκό γονίδιο των ευκαρυωτών δεν είναι γονιδίωμα σιστρονίου, επομένως δεν είναι όλη η αλληλουχία DNA νικηφόρα για τη σύνθεση πρωτεϊνών.
